Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Ребагит
Инструкция по применению на Ребагит
Состав
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество:
Ребамипид 100 мг
Вспомогательныевещества:
Маннитол (35,70 мг), кроскармеллозанатрия (14,0 мг), крахмал прежелатинизированный (80,70 мг), натриялаурилсульфат (2,00 мг), лимонная кислота (2,30 мг), тальк очищенный (3,10 мг),магния стеарат (2,20 мг).
Пленочнаяоболочка: гипромеллоза (2,77 мг), тальк очищенный (0,57 мг),титана диоксид (1,11 мг), пропиленгликоль (0,55 мг).
Описание
Круглые,двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белогоцвета.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь -высокая. После приема в дозе 100 мг пик концентрации в плазме крови (Cmax)достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. Периодполувыведения (T1/2)равен приблизительно 1,0 ч. Повторные приемы препарата не приводят к егокумуляции в организме. Приблизительно 10% препарата выводится почками,преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделитьследы гидроксилированного метаболита.
В опытах invitro показано, что от 98,4% до 98,6% препарата связывается белками плазмы.
Показания к применению
Язвенная болезньжелудка. Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка встадии обострения, эрозивный гастрит. Предотвращение возникновения поврежденийслизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств. Может использоваться в составе комбинированной терапии.
Cпособ применения и дозы
Внутрь, по 1таблетке 3 раза в сутки, запивая небольшим количеством жидкости. Курс лечениясоставляет 2-4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель. Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при егоотмене. При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозупрепарата в установленное время, не следует принимать удвоенную дозу препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения ребамипидав период беременности не доказана. Не применять во время беременности. Посколькуребамипид проникает в грудное молоко, следует прекратить грудное вскармливаниеили решить вопрос об искусственном вскармливании
ребенка в случаенеобходимости назначения матери ребамипида в период кормления грудью.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимостьребамипида или других компонентов препарата.
Беременность.
Период лактации.
Дети в возрасте до 18 лет.
С осторожностью
Рекомендуетсясоблюдать осторожность при первом назначении ребамипида пациентам пожилоговозраста в связи с возможностью возникновения повышенной чувствительности кпрепарату.
Побочные действия
Побочные реакции
Со стороныжелудочно-кишечного тракта: запор, метеоризм, диарея, тошнота,рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога.
Со стороны печени:признаки дисфункции печени, повышение сывороточной глютаминовойаланинаминотрансферазы (AЛT) и сывороточной глютаминовойаспартатаминотрансферазы (ACT).
Со стороны системыкроветворения: лейкопения, гранулоцитопения.
Аллергические реакции:зуд, кожная сыпь, экзематозные высыпания.
Другое:нарушение менструального цикла.
Передозировка
Симптомы передозировки ребамипидомне описаны, до сегодняшнего дня сведений о случаях преднамеренной передозировкине поступало. Возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор,головная боль.
Меры по оказаниюпомощи: специфический антидот неизвестен. В случае передозировки следуетпромыть желудок и проводить симптоматическую терапию.
Взаимодействие
При применении ребамипида в составетрадиционных схем терапии пациентов с инфицированием Helicobacter pylori,эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает.
Реакциивзаимодействия с другими лекарственными средствами не изучены.
Особые указания
Влияние на способностьуправлять транспортными средствами и другими механизмами
Действиепрепарата на скорость психомоторных реакций и/или способность управлятьтранспортными средствами или механизмами не изучено. В случае приема препаратаследует осторожно относиться к вождению автомобиля и другим видам деятельности,требующих, повышенной концентрации внимания.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочнойоболочкой, 100 мг.
По 10 таблеток вблистер из алюминиевой фольги. По 3 блистера вместе с инструкцией по применениюв пачку картонную.
Условия отпуска
По рецепту врача.
Специальных мерпредосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата илипрепарата с истекшим сроком годности не требуется.
Информация о производителе
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд.
Юридический адрес
304, Атланта Аркад, Марол ЧерчРоуд, Андери (Восток), Мумбаи – 400059, Индия
Фактический адрес местапроизводства
Участок № 1, 2 и 3, Махим Роуд,Heap Кулдип Нагар, Палгхар (Запад) Тхане 401404, щтат Махараштра, Индия
Наименование и адресюридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ПРО. МЕД. ЦС Прага а. о.
Телчска 1, 140 00 Прага 4, ЧешскаяРеспублика
Организация,принимающая претензии потребителя
Уполномоченный представительдержателя регистрационного удостоверения в России
ЗАО «ПРО. МЕД. ЦС»
115193, г. Москва, ул. 7-яКожуховская, д. 15, стр. 1
Тел. /факс: +7 (495) 679-07-03, +7(985) 993-04-15
E-mail:info@promedcs. ru
Сайт:www. promedcs. ru